Верные утверждения о строении пептидной группы

1)является трехцентровойр,π-сопряженнойсистемой

2)всопряженииучавствуетнеподеленнаяпараэлектроноватомакислорода

3)атомыуглерода, кислорода и азотанаходятся в однойплоскости

4) электрическая плоскость р,π-сопряженнойсистемойсмещена в сторонуатомакислорода

5)атомуглероданаходиться в состоянииsp3-гибридизации

Тема 11. На биологическом уровне принципиальные гетероциклические соединения

11-01) К гетероциклическим соединениям относятся

11-02) Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК

11-03) Верные утверждения для пиррола

1)обладает слабенькими кислотными качествами

2)является π-гетероциклом

3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения

4)образует соли с смесями щелочей

5)является ароматичным соединением

11-04) Гетероцикл Верные утверждения о строении пептидной группы, лежащий в базе молекулы серотонина

1)изохинолин

2)хинолин

3)индол

4)пиразол

5)имидазол

11-05) Верные утверждения для гипоксантина

1)является производным пурина

2)содержит пиррольный атом азота (N-1 и N-2 в приведённой формуле)

3)проявляет кислотные характеристики

4)не способен к лакти-лактамной таутомерии

5)появляется при действии азотной кислоты на аденин

11-06) Обозначенное перевоплощение происходит в итоге

1)кислотного гидролиза

2)щелочного гидролиза

3)деяния щелочи с следующим подкислением

4)деяния азотистой кислоты

5)деяния азотной кислоты

11-07) Более основный центр в молекуле Верные утверждения о строении пептидной группы гистидина

1)пиридиновый атом азота

2)пиррольный атом азота

3)атом азота первичной аминогруппы

4)секстет электронов ароматичной системы имидазола

11-08) Лактимная форма нуклеинового основания

11-09) Верные утверждения для имидазола и пиразола

1)являются структурными изомерами

2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов

3)имеют аномально высочайшие температуры кипения

4)ведут взаимодействие с кислотами и щелочными металлами

5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами

11-10) Тип реакции

1)окисление

2)нуклеофтльное замещение

3)кислотно-основное взаимодействие

4)электрофильное присоединение

5)нуклеофильное присоединение

11-11) Верные утверждения Верные утверждения о строении пептидной группы о структуре и свойствах никотина

1)является оптически активным соединением

2)содержит пиррольный атом азота

3)из 2-ух центров основности более сильным является пиридиновый атом азота

4)проявляет слабенькие кислотные характеристики

5)окисляется в никотиновую кислоту

11-12) Продукт взаимодействия пиридина с хлороводородной кислотой

11-13) Верные наименования гетероциклических соединений

11-14) Барбитуровая кислота

11-15) Мочевая кислота

11-16) Более сильные кислотные характеристики проявляет

11-17) Верное утверждение для урацила

1)является изомерами тмимна

2)является производными пурина

3)содержит две вторичные Верные утверждения о строении пептидной группы аминогруппы

4)способен к лактим-лактамной таутомерии

5)способен к кето-енольной таутомерии

11-18) В молекуле папаверина содержиться

1)амидная группа

2)сложноэфирные группы

3)пиридиновый атом азота

4)обыкновенные эфирные группы

5)хинолиновая структура

11-19) Более сильные главные характеристики проявляет


verouchenie-iudaizma-i-ego-istochniki.html
verouchitelnie-principi-buddizma-i-kultovaya-deyatelnost.html
verovaniya-i-religiya-avstralii-i-okeanii-referat.html